1、第十五条药品仿单核准日期和修改日期应当在仿单中醒目标示。
2、每不梢制卡和会员卡制作机仿单都有不详的印版安设引见。
3、第五条药品仿单和标签的文字表述应当科学、规范、正确。
4、仿单是不是思量到与产物的现实表现以及装备应用方面的要求？
5、虽然产物要求仿单的形式与内容因行业而异，但在任何时分都理当充沛具体，并能够用于往后的项目规划。
6、产物要求仿单一般在启动阶段不够具体，而在后来的过程中，当产物的特征经由慢慢思虑与推敲后逐渐地具体起来。
7、如果负载再高，各缸的排气温度就会超出跨越仿单的要求。
8、每个最小采购单位的包装务必按照规矩印有标签并附有仿单。
9、在操作弯管机（手压泵、液压试压泵）之前，咱们必需先学习仿单。
10、本设计仿单一共包罗三个局部：第一局部为项目治理施行规划；
11、在操作弯管机（手压泵、液压试压泵）之前，我们必须先教习仿单。
